北京的交付和技术日 - 明尼苏达大学的一组科学研究在北京发表了一群科学研究，在最新一期的“柳叶刀肿瘤学”杂志上发表了世界上首次使用CRIS/CAS9基因技术来编辑高级专业人士来处理高级疗法的高级专业人士的临床技术，该临床效果是在进行了高级疗法，并具有先进的安全性。 胃肠道癌是最常见的恶性肿瘤之一，涵盖了多种癌症类型，例如胃癌和结直肠癌中的癌症。研究小组说，即使对癌症基因组学的研究取得了巨大发展，但对于4阶段的第4阶段结直肠癌，仍然缺乏针对癌症患者的有效治疗方法。最新的治疗方法为高级患者带来了新的希望。 新疗法使用CRISPR/CAS9技术在基因上改变肿瘤浸润淋巴结ytes（til）。结果表明，这些“武装”的免疫细胞是不活跃的CISH基因，因此更准确地识别和攻击了癌细胞。 在12名晚期转移性患者的临床试验中，治疗表现出极大的安全性，没有严重反应。更令人兴奋的是，某些患者的病情得到了有效控制，几个月后转移性肿瘤的患者之一已经完全消失，并且两年无人看管。 研究小组认为，最新的研究表明，CISH基因可能是防止T细胞识别Bukol的关键。与需要重复监督的传统癌症疗法不同，新的基因编辑疗法可以通过将T细胞更改为GO来实现长期结果。 该研究团队已成功地培养并注入了超过100亿个工程的TIL细胞，这不仅证明了大规模临床级制剂的可行性，而且更有可能创建一个用于癌症免疫疗法的新范式。但是，他们还承认，尽管最初的结果令人鼓舞，但现有过程仍然面临着诸如高成本和复杂过程之类的挑战。他们计划专注于优化治疗计划并审查各种有效性的机制，向更多患者带来好消息。